大江网/赣州头条客户端讯 通讯员肖锡锴报道：近日，于都县妇保院外科成功为一名先天性中位肛门闭锁的患儿实施了无肛肛门成形术，术后当晚已自行排便，目前该患儿病情稳定，术后恢复良好。

　　该患儿在于都县妇保院顺产娩出后，助产士发现患儿正常肛门部位无肛门，随即联系该院外科副主任敖武会诊，经仔细查体，进行相关检查后确诊为先天性肛门闭锁。

　　“该患儿为中位无肛，中高位无肛一次手术难度大，加上新生儿极其弱小，各个器官发育不完善，手术及麻醉风险大，对医生来说无疑也是一次很大的考验。为减少多次手术对患儿造成更大的损伤，减轻患儿的家庭负担，我科联合麻醉科、新生儿科多学科联合攻关，术前为患儿制定了详细的手术计划，做好充分的手术准备后，成功为其一次性完成了肛门成形手术。”敖武医生说。

　　科普

　　先天性肛门闭锁新生儿常见的先天性疾病之一，分高位、中位、低位三种类型。中高位先天性肛门闭锁指盆腔内闭锁的直肠盲端离会阴体表皮肤距离较远，一般情况下难以在出生便一次性完成手术治愈疾病。中高位肛门闭锁往往需要分三期手术：第一期为出生时行结肠造瘘术，解决排便无出口问题；第二期为三个月至半岁后行肛门成形术，在会阴部造出有控便能力的肛门；第三期为之后再行结肠造瘘还纳术，治愈肛门闭锁。